سرطان ..کبد..ریه

سندروم انسان های گرگی:

4:31

برچسب‌ها: وقتی افراد به صورت غیر عادی بر روی صورت یا دیگر اعضای بدنشان می در می آورند دچار بیماری سندرم انسان های گرگی شده اند این افراد به طور کامل با مو پوشیده می شوند و نشان های گرگ بودن را به جز درندگی و دندان های تیز می توانید در ان ها پیدا کنید

پنج شنبه 31 تير 1395

به قلم: Toxinology ™

عجیب ترین های جهان

4:27

برچسب‌ها: باستر سیمکوش : درسال 1995 به 541 کیلو وزن میرسه ولی یه رژیم لاغری شدید میگیره و میشه 97 کیلو ! نکته ی جالب اینه که 20 کیلو پوست اضافه میاره که بعد از لاغری ازش یه کت میدوزند !!!! ادوارد مورداکسی : هم پشت سرش صورت داشته هم جلو روش ولی اینقدر صورت پشتیه از خودش صدا درمیاره که بالاخره در سن 33 سالگیش خودکشی میکنه!!

پنج شنبه 31 تير 1395

به قلم: Toxinology ™

خطرناک ترین سندرم های دنیا ...... آنانسفالی

4:23

برچسب‌ها: آنانسفالی در آنانسفالی کودک بدون بخشی از جمجمه، مغز و پوست سر متولد می شود این یک اختلال جنینی در رحم مادر است که به دلیل نقص در اتصلات عصبی است عمرکودکان با اختلال آنسفالی بسیار کوتاه است و بیشترین طول عمر ثبت شده در کودکان با آنسفالی 3 سال است یکی از دلایل اختلال انسفالی ویروس زیکاست غول پیکری جهش یا تومور در غده هیپوفیز بدن می تواند عامل ترشح بیش از حد هورمون رشد در بدن شود این هورمون نقش تنظیم کننده رشد را در بدن ایفا می کند در برخی از افراد میزان ترشح این هورمون دچار اختلال می شود بدن رشد بیش از حدی خواهد داشت به طوری که قد و هیکل این افراد تفاوت زیادی با پدر و مادر خود دارد این افراد به سندرم به اصطلاح “غول پیکری ” مبتلا هستند در سراسر جهان تا به حال 100 مورد گزارش شده است هر چند که آن افراد از لحاظ جسمی دچار بیماری خاصی نیستند اما این غول پیکرها با مشکلاتی مانند نبود ماشین سایز خودشان و ورود وخروج به خانه روبرو هستن

پنج شنبه 31 تير 1395

به قلم: Toxinology ™

خطر ناک ترین سندروم ها

4:19

برچسب‌ها: سندروم خطرناک دندان زیاد سندرم هایپردونتیا یا دندان زیاد آیا از کجی یا فاصله بین 32 دندان خود ناراحتید؟ باید به شما بگوییم که خوشحال باشید که بیماری دندان هایپردونتیا ندارید در این سندروم در یک فک فقط 50 دندان رشد می کند تا جایی که هیچ جایی در لثه خالی نمی ماند این بیماری بسیار نادر است اما 1 تا 4 درصد از آمریکایی ها از این بیماری رنج می برند

پنج شنبه 31 تير 1395

به قلم: Toxinology ™

سندروم خون اشامی

4:17

برچسب‌ها: سندروم خون آشامی خون آشامی بسیاری معتقدند که سندروم خون آشامی یک خرافات است و این نام از هیولاهای اسطوره ای گرفته شده است اما یک توضیح کاملا پزشکی برای سندروم خون آشامی و منشا این افسانه وجود دارد در این سندرم در افراد تا به حال 200 نوع علامت مختلف دیده شده است اغلب افراد مبتلا به این اختلال از مشکلات پوستی که ناشی از حساسیت شدید این افراد به نور است رنج‌ می برند همچنین در اکثر این بیماران مشکلات سیستم عصبی دیده می شود که می‌تواند منجر به وحشت ناگهانی یا حمله به دیگران شود در این حالت ضربان قلب و فشار خون بالا می رود و حتی درد معده و استفراغ نیز ممکن است به وجود آید این شرایط در بسیاری موارد می‌تواند مرگبار باشد برخی از دیگر علایم این اختلال جنون ،کما و افسردگی است

پنج شنبه 31 تير 1395

به قلم: Toxinology ™

کم خونی....

13:15

جمعه 25 تير 1395

به قلم: Toxinology ™

مکانیسم انعقاد خون

13:12

برچسب‌ها: مکانیسم انعقاد سیستم انعقاد خون با فعال شدن فاکتور XII یا VII و یا هر دو شروع می‌شود اما هنوز معلوم نیست که فعال کننده خود اینها چیست اینها هم موجب فعال شدن پروتئینی به نام ترومبین می‌گردند تشکیل ترومبین یک حادثه بحرانی در روند انعقاد خون تلقی می‌شود ترومبین مستقیما قطعات پپتیدی را از زنجیره‌های α و β مولکول فیبرینوژن می‌شکند و ایجاد منومرهای فیبرینی می‌کند که متعاقبا به صورت یک لخته فیبرینی پلی‌مریک بسیار منظم درمی‌آیند به علاوه ترومبین به عنوان یک محرک فیزیولوژیک بسیار قوی برای فعال شدن پلاکتها عمل می‌کند پلاکتها در حضور یون کلسیم ، پروترومبین را به ترومبین تبدیل می‌کنند و همین باعث افزایش مقدار ترومبین و در نتیجه شدت واکنشها می‌گردد نقطه پایان این واکنشها ، ایجاد پلیمر فیبرین است که هنوز قوام کمی دارد اما برهمکنشهای الکتروستاتیک ما بین مولکولهای منومر فیبرین مجاور ، باعث استحکام آن می‌شود پایدار شدن نهایی لخته خون با فعال شدن فاکتور XIII یا همان فاکتور پایدار کننده فیبرین صورت می‌گیرد که شامل ایجاد پیوند کووالانسی ما بین اسید آمینه‌های لیزین با گلوتامین بین زنجیرهای α و γ مجاور هم در مولکولهای فیبرین می‌باشد نیز فاکتور XIII می‌تواند یک مهار کننده فیزیولوژیک فیبرینولیز را به لخته فیبرین با پیوند کووالانسی متصل می‌کند و در نتیجه لخته مربوطه در مقابل اثر لیزکنندگی پلاسمین حساسیت کمتری خواهد داشت چنانچه در طی تشکیل لخته ، پلاکت باشد، لخته ایجاد شده کاملا جمع یا منقبض می‌شود و علت آن انقباض یک پروتئین پلاکتی است مهار کننده‌های طبیعی انعقاد 1 آنتی ترومبین III: با ترومبین به صورت یک به یک جمع شده و آن را از فعالیت باز می‌دارد 2 کو فاکتور IIهپارین: این نیز به عنوان مهار کننده ترومبین می‌باشد، کمبود ارثی این ، می‌تواند موجب ترامبوز شود 3 آلفا ماکروگلوبین: از جنس گلیکوپرتئین است و باز هم فعالیت ترومبین را باز می‌دارد 4 پروتئین C: وجود نیاز به ویتامین K دارد که بوسیله ترومبین فعال شده و موجب انعقاد می‌شود 5 پروتئین S: به عنوان کو فاکتور همراه پروتئین C عمل می‌کند و برای وجودش ، نیاز به ویتامین K است فیبرینولیز طبیعی تشکیل لخته باعث قطع خونریزی از عروق صدمه دیده و مجروح می‌شود اما نهایتا باید برای برقراری مجدد جریان خون ، لخته ایجاد شده از سه راه برداشته شود این عمل با حل شدن لخته بوسیله سیستم فیبرینولیتیک انجام می‌شود آنزیمی به نام پلاسمین بطور متوالی برخی پیوندها را در مولکول فیبرین شکسته و باعث آزاد شدن محصولات پپتیدی و د ر نتیجه حل شدن لخته می‌شود مکانیسمهای متعددی می‌توانند در ایجاد پلاسمین فعال دخیل باشند که در همه آنها فاکتورهای خاص انعقاد موجب تبدیل این پروتئین از شکل غیر فعال به فعال می‌شود یعنی پلاسمینوژن به پلاسمین اختلالات مادرزادی انعقاد خون هموفیلی A هموفیلی A ، شایع‌ترین اختلال مادرزادی مربوط به فاکتورهای انعقادی است که در اکثر کمبود فاکتور انعقادی VIII ایجاد می‌شود ژن سازنده این پروتئین بر روی کروموزوم X فرد مبتلا قرار دارد و بنابراین ، در درجه اول ، مردان همی‌زیگوت را گرفتار می‌کند با آنکه بطور معمول در ناقلین زن ، تمایل به خونریزی دیده نمی‌شود، اما مواردی هم وجود دارد که در زنان ناقل هم کمبود بالینی فاکتور VIII دیده می‌شود این ناهنجاریهای ژنتیکی در افراد با فنوتیپ زنانه عبارتند از یک کروموزوم x ای که دارای ژن هموفیلی می‌باشد و فعال است و در اثر غیر فعال شدن تصادفی کروموزوم X بطور افراطی (Extreme Lydnijtion) در زن هتروزیگوت ، X سالم غیرفعال شده است تقریبا در 3/1 هموفیلیها نمی‌توان سابقه خانوادگی هموفیلی را پیدا کرد و به نظر می‌رسد این به دلیل وجود چندین نسل ناقل خاموش یا وقوع یک جهش جدید است هموفیلی B کمبود مادرزادی فاکتور IX یا هموفیلی B نیز ، اختلالی وابسته به کروموزوم X است و میزان شیوه آن حدودا 5/1 شیوع هموفیلی A است و از نظر تظاهرات بالینی ، قطعا نمی‌توان بین هموفیلی A و B فرقی قائل شد در هر دو ، خونریزیهای داخل مفصلی یا عضلانی ، خونریزی وسیع به دنبال عمل جراحی و عموما کبود شدگی آسان پوست می‌باشد در هموفیلیها از علل عمده فوت ، وقوع خونریزی داخل جمجمه‌ای است هموفیلی B نیز اختلال وابسته کروموزوم X است بیماری خون ویلبراند این بیماری به صورت اتوزومی غالب منتقل می‌شود، اما در تعداد کمی از بیماران بنظر می‌رسد که به صورت اتوزومی مغلوب باشد خونریزی در این بیماران ، مشخصا از پرده‌های مخاطی و نواحی جلدی است در این بیماری با کمبود فاکتور VW مواجه هستیم که توسط سلولهای آندوتلیوم رگها و مگا کاریوسیتها ساخته می‌شوند و در پلاکتها ذخیره می‌گردند و در موقع لزوم ، از پلاکتها آزاد می‌گردد درمان اختلالات مربوط به انعقاد خون هم اکنون با بکار بردن روش RELP یکی از روشهای قوی از مهندسی ژنتیک به بودن یا نبودن این بیماریها می‌توان در نسل بعد پی برد همچنین |روش PCR ، توانسته است با تولید پروتئینهای عامل انواع هموفیلی بعد جایگزینی این پروتئینها در گردش خون ، کمک شایانی به درمان این بیماریها بکند مباحث مرتبط با عنوان

جمعه 25 تير 1395

به قلم: Toxinology ™

انواع راه‌های انتخاب جنسیت قبل از لقاح و تشکیل نطفه

13:5

جمعه 25 تير 1395

به قلم: Toxinology ™

علایم بیماری اپیدرمولیز بولوسا (EB)

13:4

برچسب‌ها: علایم بیماری اپیدرمولیز بولوسا (EB) • خرخر کردن صدا، سرفه یا مشکلات تنفسی دیگر • ریزش مو • تاول زدن نزدیک چشم و بینی • تاول زدن نزدیک دهان و گلو و ایجاد مشکل در خوردن و بلعیدن • تاول زدن پوست بعداز آسیب های جزیی یا تغییر دما • وجود تاول در بدو تولد • مشکلات دندانی مثل پوسیدگی • وجود میلیا (جوش های سفید کوچک) • از دست دادن یا تعییر شکل ناخن روش تشخیص بیماری EB: متخصصان پوست می توانند تشخیص دهند کجای پوست در حال جداسازی برای شکل دهی تاول ها است و اینکه با انجام بافت برداری بفهمند یک شخص مبتلا به چه نوع ای بی است پیشگیری از بیماری اپیدرمولیز بولوسا: اپیدرمولیز بولوسا یک بیماری سخت، گاهگاهی دردناک، و اغلب بدنما است اکثر افراد بزرگسال با علائم ای بی یا کسانی که می دانستند آنها حامل ژن هستند به کم کردن نسل های آینده، شامل امکان نسل خود آنها، از این وضعیت تمایل خواهند داشت با شناخت از جهش (دگرگونی) های ژن مخصوص که علت ای بی است، هم اینک امکان دارد که جهش ژن مخصوص را در خانواده تعیین کنیم و سپس تست های پیش از تولد روی زن باردار را با یک جنین در خطر ای بی برای تعیین وضعیت جنین، هدایت کنیم همچنین، یک مشاور ژنتیکی می تواند اطلاعاتی در رابطه با احتمال گذر ژن برای ای بی به کودکان عرضه کند و مشاوراتی در رابطه با بارداری (بچه داری) آینده عرضه کند مشاوره ی ژنتیکی می تواند یک گام مهم در کمک به خانواده ها در رابطه با تصمیم گیری در رابطه با برنامه ریزی خانواده ی آنها باشد برای افرادی که قصد بچه دار شدن دارند و سابقه ای بی در خانواده‌شان وجود دارد، رایزنی ژنتیکی با پزشک توصیه می شود در حین بارداری تست هایی برای برای تشخیص جنین وجود دارد که می توان در ۸ تا ۱۰ هفتگی بارداری هم انجام شود بسیاری از افراد مبتلا به ای پی ناشی از ازدواج فامیلی والدین می باشد برای پیشگیری از ازدواج فامیلی پرهیز کنید بیماران مبتلا به ای بی که از استروید برای مدتی طولانی تر از یک ماه استفاده می کنند، ممکن است به کلسیم و ویتامین D کمکی نیاز داشته باشند تا از پوکی استخوان جلوگیری شود بیماری ای بی یک بیماری ژنتیکی و مادرزادی است درمان بیماری اپیدرمولیز بولوس: تحقیقات اخیر برای درمان این بیماری برروی تغییر کراتین حاصل در پوست متمرکز شده است تا کنون 54 ژن شناخته شده است افراد مبتلا به اشکال خفیف ای بی ممکن است درمان گسترده ای نیاز نداشته باشند در هر صورت، آنها باید برای بازداشتن تاول ها از شکل گیری و پیشگیری از عفونت زمانی که تاول ها رخ می دهند، کوشش کنند افراد مبتلا به اشکال نمایان (غالب) و نهفته (مغلوب) ممکن است عارضه های بسیاری داشته باشند و به حمایت روانی همراه با توجه به مراقبت و محافظت از پوست و بافت های نرم نیاز داشته باشند

جمعه 25 تير 1395

به قلم: Toxinology ™

آلزایمر....

13:3

برچسب‌ها: آلزایمر نوعی اختلال مغزی است که فرد مبتلا را به فراموشی دچار می سازد در این بیماری، سلولهای مغز به تدریج تخریب شده و فرد دچار فراموشی می شود، به طوریکه دیگر قادر نیست خاطرات گذشته را به یاد بیاورد و یا رویدادهای جدید را در مغز خود شکل دهد در صورت پیشرفت بیماری، حافظه دراز مدت هم تحت تأثیر قرار گرفته و در نهایت منجر به فوت می شود عوامل مؤثر در ایجاد آلزایمر: 1- مهمترین عامل، سن است مطالعات نشان داده ، میزان ابتلا به این بیماری برای کلیه سنین1درصد، ولی برای افراد 65 سال و بیشتر 5 درصد است این میزان پس از 65 سالگی به ازای هر 5 سال افزایش عمر، دو برابر می شود 2- عامل دیگر ارث است 40 درصد از مبتلایان به آلزایمر از دخالت عوامل ارثی ، به این بیماری مبتلا گشته اند 3- عواملی از قبیل ضربه ها یا آسیب هایی که به جمجمه وارد می شود ، دیابت، عدم تحرک ، داشتن وزن اضافی، افزایش فشار خون و کلسترول در بروز و پیشرفت این بیماری نقش دارند 4- رژیم غذایی سرشار از کالری و چربی نیز ، احتمال ابتلا به بیماری آلزایمر را در افرادی که از لحاظ ژنتیکی مستعد هستند افزایش می دهد سیر و سرانجام بیماری: پیشرفت بیماری را به 3 مرحله می توان تقسیم کرد: مرحله اول: مرحله ای است که در آن اختلال حافظه رفته رفته نمایان می شود بیمار در این مرحله از عهده کارهای روزمره شخصی برمی آید ولی اداره امور اجتماعی نظیر خرید و کارهای بانکی برای او دشوار است مرحله دوم: در این مرحله اختلال حافظه پیشرفت می کند و علائم روانی - رفتاری نظیر ترس، اضطراب، افسردگی، بی خوابی و بی قراری دیده می شود بیمار قدرت تشخیص زمان و مکان را از دست می دهد و گویش او دچار اختلال می گردد در این مقطع از بیماری، فرد قادر به مراقبتهای شخصی می باشد مرحله سوم: در این مقطع اختلال حافظه تا به آنجا پیشرفت می کند که بیمار حتی نامش را فراموش می کند، قدرت تکلم او تقریباً از بین رفته و عضلاتش سفت می شود، بلع غذا برای او مشکل شده و دیگر قادر نیست از بستر خارج شود به تدریج دچار زخمهای بستر می شود و کنترل اعمال دفعی را نیز دست می دهد راههای پیشگیری از ابتلا به آلزایمر: 1- عواملی چون تغذیه سالم، ورزش و کنترل وزن از بروز این بیماری جلوگیری می کند 2- استفاده از داروهای کاهش دهنده کلسترول و فشار خون در عدم ابتلا به این بیماری ، مؤثر واقع می شود 3- حفظ سلامتی در دوران جوانی، یکی دیگر از عوامل مؤثر در پیشگیری از بیماری آلزایمر است، چون این بیماری در دوران جوانی به سراغ فرد می آید و بعد از گذشت 20 تا 30 سال علائم اولیه آن بروز می کند 4- افرادی که در برنامه غذایی خود از ویتامین های C,Eاستفاده می کنند، کمتر به این بیماری مبتلا می شوند 5- یافته های آماری نشان داده است میزان ابتلا به آلزایمر در افرادی که کار فکری منظم انجام می دهند، کمتر است شایان ذکر است ، بیش از 12 میلیون نفر در سراسر جهان مبتلا به بیماری آلزایمر هستند و انتظار می رود تا سال 2025 این رقم به 22 میلیون نفر افزایش یابد

جمعه 25 تير 1395

به قلم: Toxinology ™

صفحه قبل 1 ... 7 8 9 10 11 ... 18 صفحه بعد

بروز میگرن درون شکم درمان هایی برای اختلال وسواس با کندن مو خشم خانگی چیست؟ چقدر باید بخوابید؟ ارگانی جدید در بدن انسان کشف شد! از شربت سالبوتامول چه می دانید؟ بیماری شیدائی چیست؟ m ترومبوز ورید عمقی (Deep vein thrombosis) علت بهتر بودن انجام جراحی قلب باز در عصر تفاوت های جراحی بای پس با آنژیوپلاستی سرطان معده چه دلایلی دارد؟ محصولات غذایی حاوی زینک افزایش سلامت کبد با ترفندهای خوراکی علائم کیست گانگلیون و روش درمانی برجستگی مچ دست مصرف عسل تا این سن برای کودکان کشنده خواهد بود! آشنایی با سندروم طولانی بود؛ نخواندم پیامدهای ناگوار عفونت لثه سینوزیت چیست ؟

تبادل لینک هوشمند

برای تبادل لینک ابتدا ما را با عنوان سرطان..کبد..ریه و آدرس mk11.LXB.ir لینک نمایید سپس مشخصات لینک خود را در زیر نوشته . در صورت وجود لینک ما در سایت شما لینکتان به طور خودکار در سایت ما قرار میگیرد.

M-QaLeB